Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (NIPT)

Η δοκιμή myPrenatal αποτελεί έναν μη επεμβατικό έλεγχο που παρέχει αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την υγεία του υπό ανάπτυξη εμβρύου. Η απλή αυτή εξέταση ανιχνεύει τις τρεις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες:

• Σύνδρομο DOWN (τρισωμία 21), η οποία σχετίζεται με αναπτυξιακή και διανοητική καθυστέρηση που κυμαίνεται από ήπια έως σοβαρή

• Σύνδρομο EDWARDS (τρισωμία 18), είναι μία διαταραχή που προκαλεί σοβαρή αναπτυξιακή καθυστέρηση και γενετικές ανωμαλίες

• Σύνδρομο PATAU (τρισωμία 13), είναι μία διαταραχή που προκαλεί σοβαρή διανοητική καθυστέρηση και σωματική δυσπλασία

 

ΔΙΑΘΕΣΙΜΗ ΠΕΡΑΙΤΕΡΩ ΑΝΑΛΥΣΗ ΓΙΑ

• Εμβρυικό φύλο

• Ανευπλοϊδίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων

• Μικροελλειπτικά Σύνδρομα

• Ανάλυση όλων των χρωμοσωμάτων 

 

ΠΟΤΕ ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΛΕΓΧΘΕΙΤΕ

 Η εξέταση μπορεί να πραγματοποιηθεί από την 10η εβδομάδα κύησης

​

Η δοκιμή myPrenatal είναι μη επεμβατική και δεν φέρει κανέναν κίνδυνο για το έμβρυο.

​

• Ασφαλής — Μη επεμβατική εξέταση ρουτίνας που απαιτείται μόνο ένα μικρό δείγμα αίματος από την μητέρα

• Ακριβής — Άμεση ανάλυση ελεύθερο κυττάρου εμβρυικού και μητρικού DNA με την βοήθεια του εξειδικευμένου αλγορίθμου μας με το χαμηλότερο ποσοστό αποτυχίας στο χώρο (0.1%).

• Εύκολη — Ελέγχει εγκαίρως (από την 10η εβδομάδα κύησης). Χωρίς περιορισμούς όπως η εθνικότητα, ο δείκτης μάζας σώματος (BMI), η μεθόδος υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (συμπεριλαμβανομένης IVF) ή περιπτώσεις δωρεάς ωαρίων

• Γρήγορη — Τα αποτελέσματα απαντώνται εντός 3 με 5 ημερών από την παραλαβή του δείγματος

​

Καλέστε μας για περισσότερες πληροφορίες